Hvad familiemedlemmer til dem med fibromyalgi skal vide

L ogdet eneste formål med denne artikel er at give vores venner og familie en idé om, at “vi ikke falsker det”.

Fibromyalgi er en mystisk og skjult sygdom. På ydersiden ser personen med fibromyalgi sund ud, hvilket får andre til at se os i god form, mens kun fibromyalgi-patienter på indersiden ved, at de kæmper med 100 symptomer. .

FIbromyalgi er et mysterium for det medicinske samfund. Læger prøver forskellige lægemidler på patienter, men ikke alle lægemidler fungerer ens for alle patienter. Nogle kan få lindring, men andre kan få en bluss eller endda gøre det værre. Forskning er i gang for at finde et passende middel til dette.

Der er et almindeligt ordsprog, at “døm ikke en bog efter dens omslag”. I familien af ​​fibropatienter er der en fælles opfattelse af, at personen ikke gør noget for at føle sig bedre. Som om vi ikke spiser godt eller træner nok eller forbedrer os selv. De ved ikke, at en simpel 2-5 minutters træning kan forårsage fibroudslæt eller træthed, der kan vare i flere dage.

En anden misforståelse er, at fibromyalgi er et psykologisk problem. En sund person tror måske, at hvordan en fibropatient kan have hundredvis af symptomer på medicinske tests / rapporter, der ikke er noget. På grund af dette betragter mange mennesker fibromyalgi som et psykologisk problem. Bare for at være klar er fibromyalgi IKKE et psykologisk problem, og der er nok bevis for, at det er en reel tilstand.

Fibromyalgi kan ændre en persons liv fuldstændigt. Du kan ikke udføre et job som du gjorde før. Du vil føle dig træt hele tiden, og da der ikke er energi i din krop, har du derfor brug for en masse hjælp og støtte fra din familie, venner og kolleger. På grund af fibro er mange mennesker nødt til at ændre deres vaner eller endda deres job.

Livet med fibromyalgi er en kombination af mange op- og nedture. En dag vil du vågne op og måske føle dig energisk. Du går ud for at købe dagligvarer, tage et varmt bad, rense dit hus osv. Men en anden dag vågner du op, og hele din krop har smerter, du kan ikke engang komme ud af sengen, let bevægelse vil skade dig som helvede. Nogle gange gør vejrtrækningen ondt.

Fibromyalgi Patienter bruger deres daglige liv i elendighed. Selvom en fibropatient ikke nævner, at han / hun konstant lider af ulidelig smerte. De føler altid små ændringer i deres omgivelser. Som et lille fald / temperaturstigning eller endda den mindste berøring vil føles som helvede. Denne type handicap kaldes sensorisk overbelastning. Patienten er ekstremt følsom over for lys, støj, berøring og lugt. En nem måde at forstå alt dette på er bare at sætte dig selv i fibropatientens sko. Mennesker med fibromyalgi undgår normalt fysisk kontakt som knus, klapper, en tommelfinger på skulderen eller et håndtryk, fordi hele deres krop har smerter, og sådan fysisk kontakt forårsager mere intens smerte. Hvis en Fibro-person ikke ryster din hånd eller krammer dig, betyder det ikke, at de ikke kan lide dig.

Lad os tale om træthed. Fibro træthed er forskellig fra normal træthed. En normal person er træt hjem fra kontoret, de vil sove godt, og den næste morgen vil de være friske og energiske, men en person med fibro kan ikke opdatere sig fra søvn, faktisk opdaterer vi slet ikke os selv. Det er som om vi er trætte resten af ​​vores liv. Fibropatienter er ikke kun fysisk udmattede, men også mentalt. De kan ikke tænke klart (Fibro Fog).

En anden almindelig misforståelse er, at fibropatienter er asociale. De kan ikke lide at møde mennesker. Vi går ikke til fester eller møder, fordi vi har en begrænset mængde energi, som er meget mindre end en normal person, og at bruge den energi på en begivenhed som en fest eller social sammenkomst kan sætte os i seng. i mange dage. Det er ikke, at vi ikke kan lide at gå ud, men vi har bare ikke råd til at feste.

En anden vigtig ting ved fibropatienter er, at de har hukommelsesproblemer. De kan ikke huske ting, uanset om de er vigtige eller ej. De har også svært ved at fokusere på ting. Dette sker alt sammen på grund af fibro tågen, så når en fibropatient siger, at hun ikke kan huske det, så stol på hende. Hun gør det ikke med vilje. En fælles løsning på dette problem ville være at skrive tingene ned.

Stress er nøglen til mange sygdomme. Hvis vi bare kunne slippe af med stress, angst og depression, vil de fleste af vores sygdomme forsvinde. Denne regel gælder også for fibropatienter. Stress kan gøre symptomerne værre for os. Forsøg altid at give et roligt og roligt miljø for fibropatienter derhjemme for at undgå opblussen.

Som diskuteret tidligere har Fibro-patienten en tendens til at isolere sig, men det betyder ikke, at de vil afslutte deres sociale liv eller ikke vil mødes med dig. På den anden side skal du prøve at holde kontakten med hende. Tilbyd at hjælpe ham med daglige opgaver som madlavning, afhentning af børn fra skolen. Vis hende din kærlighed, når det er nødvendigt, så hun kan føle, at hun ikke er alene om alt dette, og at alle er sammen med hende i denne vanskelige tid.

Støtte og hjælp fra venner og familie gør altid livet lettere for fibropatienten. Selvom der ikke er meget, vi kan gøre ved sygdommen, men det er meget STOR for hende at hjælpe hende med sin daglige rutine. Forsøg ikke at gå væk, fordi den slags holdning får det til at virke som om du er ligeglad. Det vil i høj grad påvirke dit forhold til hende, både fysisk og følelsesmæssigt.

Mit venlige forslag til patienter med fibroamerika er, at i stedet for bare at tro, at denne sygdom bare er sammensat. Prøv at finde det på Internettet. Der er mange steder og artikler om fibromyalgi, der giver klare beviser for, at denne sygdom ikke er en skjult sygdom. Prøv at sætte dig selv i hendes sko for bedre at forstå, hvad hun dagligt oplever. Hvis du finder noget nyttigt på internettet, skal du dele det med hende, så hun ved, at du tager dig af hende.

Kommunikation er nøglen til løsning af enhver misforståelse. Prøv at tale med ham for bedre at forstå hans situation. Vis din støtte til ham i disse vanskelige tider. Jeg opfordrer alle sunde mennesker til at støtte dine andre. Min mand giver mig også meget hjælp til den daglige rutine. Uden ham ville jeg være en doven person, der sad på en seng hele dagen. Håber, at alle har en god idé om, hvad vi gennemgår dagligt. Vi har brug for din støtte. BLIV STÆRKE KRIGERE !!

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

error: Content is protected !!