Was Familienmitglieder von Menschen mit Fibromyalgie wissen sollten

L undDer einzige Zweck dieses Artikels ist es, unseren Freunden und unserer Familie die Idee zu geben, dass “wir es nicht vortäuschen”.

Fibromyalgie ist eine mysteriöse und versteckte Krankheit. Äußerlich sieht die Person mit Fibromyalgie gesund aus, was dazu führt, dass andere uns in guter Verfassung sehen, während innen nur Fibromyalgie-Patienten wissen, dass sie mit 100 Symptomen zu kämpfen haben. .

FIbromyalgie ist ein Rätsel für die medizinische Gemeinschaft. Ärzte probieren verschiedene Medikamente bei Patienten aus, aber nicht alle Medikamente wirken bei allen Patienten gleich. Einige könnten Erleichterung bekommen, andere könnten eine Fackel haben oder es sogar noch schlimmer machen. Es wird geforscht, um ein geeignetes Mittel dafür zu finden.

Es gibt ein allgemeines Sprichwort: “Beurteilen Sie ein Buch nicht nach seinem Einband”. In der Familie der Fibro-Patienten gibt es eine verbreitete Auffassung, dass die Person keine Anstrengungen unternimmt, um sich besser zu fühlen. Als ob wir nicht gut essen oder genug trainieren oder uns verbessern. Sie wissen nicht, dass ein einfaches 2-5-minütiges Training einen Ausschlag oder eine Müdigkeit verursachen kann, die tagelang anhalten kann.

Ein weiteres Missverständnis ist, dass Fibromyalgie ein psychologisches Problem ist. Eine gesunde Person könnte denken, dass es nichts gibt, wie ein Fibro-Patient Hunderte von Symptomen bei medizinischen Tests / Berichten haben kann. Aus diesem Grund betrachten viele Menschen Fibromyalgie als ein psychologisches Problem. Um ganz klar zu sein, Fibromyalgie ist KEIN psychologisches Problem und es gibt genügend Beweise dafür, dass es sich um eine echte Erkrankung handelt.

Fibromyalgie kann das Leben eines Menschen vollständig verändern. Sie können einen Job nicht mehr so ​​machen wie vorher. Sie werden sich die ganze Zeit müde fühlen und da in Ihrem Körper keine Energie vorhanden ist, benötigen Sie viel Hilfe und Unterstützung von Ihrer Familie, Freunden und Kollegen. Aufgrund von Fibro müssen viele Menschen ihre Gewohnheiten oder sogar ihre Arbeit ändern.

Das Leben mit Fibromyalgie ist eine Kombination aus vielen Höhen und Tiefen. Eines Tages wirst du aufwachen und dich vielleicht energetisiert fühlen. Sie gehen aus, um Lebensmittel zu kaufen, ein heißes Bad zu nehmen, Ihr Haus zu putzen usw. Aber an einem anderen Tag wachst du auf und dein ganzer Körper hat Schmerzen, du kannst nicht einmal aus dem Bett aufstehen, leichte Bewegungen werden dich höllisch verletzen. Manchmal tut sogar das Atmen weh.

Fibromyalgie Patienten verbringen ihr tägliches Leben in Elend. Auch wenn ein Fibro-Patient nicht erwähnt, dass er ständig unter qualvollen Schmerzen leidet. Sie spüren immer kleine Veränderungen in ihrer Umgebung. Wie ein kleiner Temperaturabfall / -anstieg oder auch nur die geringste Berührung wird sich höllisch anfühlen. Diese Art von Behinderung wird als sensorische Überlastung bezeichnet. Der Patient ist äußerst empfindlich gegenüber Licht, Geräuschen, Berührungen und Gerüchen. Eine einfache Möglichkeit, all dies zu verstehen, besteht darin, sich einfach in die Lage des Fibro-Patienten zu versetzen. Menschen mit Fibromyalgie vermeiden normalerweise körperlichen Kontakt wie Umarmungen, Ohrfeigen, einen Daumen auf der Schulter oder einen Händedruck, weil ihr ganzer Körper Schmerzen hat und ein solcher körperlicher Kontakt stärkere Schmerzen verursacht. Wenn eine Fibro-Person dir nicht die Hand schüttelt oder dich umarmt, heißt das nicht, dass sie dich nicht mag.

Reden wir über Müdigkeit. Fibro-Müdigkeit unterscheidet sich von normaler Müdigkeit. Eine normale Person ist müde aus dem Büro nach Hause gekommen, sie wird gut schlafen und am nächsten Morgen werden sie frisch und voller Energie sein, aber eine Person mit Fibro kann sich nicht aus dem Schlaf erfrischen, tatsächlich erfrischen wir uns überhaupt nicht. Es ist, als wären wir für den Rest unseres Lebens müde. Fibro-Patienten sind nicht nur körperlich, sondern auch geistig erschöpft. Sie können nicht klar denken (Fibro Fog).

Ein weiteres häufiges Missverständnis ist, dass Fibro-Patienten unsozial sind. Sie mögen es nicht, Leute zu treffen. Wir gehen nicht zu Partys oder Meetings, weil wir eine begrenzte Menge an Energie haben, die viel geringer ist als die eines normalen Menschen, und diese Energie für eine Veranstaltung wie eine Party oder ein soziales Treffen auszugeben, könnte uns ins Bett bringen. während vieler Tage. Es ist nicht so, dass wir nicht gerne ausgehen, aber wir können es uns einfach nicht leisten, zu feiern.

Ein weiterer wichtiger Punkt bei Fibro-Patienten ist, dass sie Gedächtnisprobleme haben. Sie können sich nicht an Dinge erinnern, unabhängig davon, ob sie wichtig sind oder nicht. Es fällt ihnen auch schwer, sich auf Dinge zu konzentrieren. Dies alles geschieht aufgrund des Fibro-Nebels. Wenn eine Fibro-Patientin sagt, sie könne sich nicht erinnern, dann vertraue ihr. Sie tut es nicht absichtlich. Eine übliche Lösung für dieses Problem wäre, Dinge aufzuschreiben.

Stress ist der Schlüssel zu vielen Krankheiten. Wenn wir nur Stress, Angst und Depressionen loswerden könnten, würden die meisten unserer Krankheiten verschwinden. Diese Regel gilt auch für Fibro-Patienten. Stress kann die Symptome für uns verschlimmern. Versuchen Sie immer, Fibro-Patienten zu Hause eine ruhige und friedliche Umgebung zu bieten, um Schübe zu vermeiden.

Wie bereits erwähnt, neigt der Fibro-Patient dazu, sich zu isolieren, aber das bedeutet nicht, dass er sein soziales Leben beenden oder sich nicht mit Ihnen treffen möchte. Versuchen Sie andererseits, mit ihr in Kontakt zu bleiben. Bieten Sie an, ihm bei täglichen Aufgaben wie Kochen und Abholen von Kindern aus der Schule zu helfen. Zeigen Sie ihr bei Bedarf Ihre Zuneigung, damit sie spüren kann, dass sie in all dem nicht allein ist und dass alle in dieser schwierigen Zeit bei ihr sind.

Die Unterstützung und Hilfe von Freunden und Familie erleichtert dem Fibro-Patienten immer das Leben. Wir können zwar nicht viel gegen die Krankheit tun, aber es ist SEHR GROSS für sie, ihr im Alltag zu helfen. Versuchen Sie nicht, wegzugehen, denn diese Art von Einstellung lässt es scheinen, als wäre es Ihnen egal. Es wird Ihre Beziehung zu ihr sowohl physisch als auch emotional stark beeinflussen.

Mein freundlicher Vorschlag an Patienten mit Fibro America ist, anstatt nur zu glauben, dass diese Krankheit nur erfunden ist. Versuchen Sie es im Internet zu finden. Es gibt viele Websites und Artikel über Fibromyalgie, die eindeutige Beweise dafür liefern, dass diese Krankheit keine getarnte Krankheit ist. Versuchen Sie, sich in ihre Lage zu versetzen, um besser zu verstehen, was sie täglich erlebt. Wenn Sie im Internet etwas Nützliches finden, teilen Sie es ihr mit, damit sie weiß, dass Sie sich um sie kümmern.

Kommunikation ist der Schlüssel zur Behebung von Missverständnissen. Versuchen Sie, mit ihm zu sprechen, um seine Situation besser zu verstehen. Zeigen Sie Ihre Unterstützung für ihn in diesen schwierigen Zeiten. Ich ermutige alle gesunden Menschen, Ihre anderen zu unterstützen. Mein Mann hilft mir auch sehr im Alltag. Ohne ihn wäre ich eine faule Person, die den ganzen Tag auf einem Bett sitzt. Ich hoffe, jeder hat eine gute Vorstellung davon, was wir täglich durchmachen. Wir brauchen Deine Unterstützung. BLEIBEN SIE STARKE KRIEGER !!

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

error: Content is protected !!