Wat familieleden van mensen met fibromyalgie zouden moeten weten

L enHet enige doel van dit artikel is om onze vrienden en familie een idee te geven dat “we niet faken”.

Fibromyalgie is een mysterieuze en verborgen ziekte. Aan de buitenkant ziet de persoon met fibromyalgie er gezond uit, waardoor anderen ons in goede vorm zien, terwijl aan de binnenkant alleen fibromyalgiepatiënten weten dat ze worstelen met 100 symptomen. .

FIbromyalgie is een mysterie voor de medische gemeenschap. Artsen proberen verschillende medicijnen bij patiënten, maar niet alle medicijnen werken voor alle patiënten even goed. Sommigen krijgen misschien verlichting, maar anderen kunnen een uitbarsting krijgen of zelfs erger maken. Er wordt onderzoek gedaan om hiervoor een geschikte remedie te vinden.

Er is een algemeen gezegde dat “een boek niet beoordelen op zijn omslag”. In de familie van fibro-patiënten is er een algemene perceptie dat de persoon geen moeite doet om zich beter te voelen. Alsof we niet goed eten, niet voldoende bewegen of onszelf verbeteren. Ze weten niet dat een simpele training van 2-5 minuten fibro-uitslag of vermoeidheid kan veroorzaken die dagen kan aanhouden.

Een andere misvatting is dat fibromyalgie een psychologisch probleem is. Een gezond persoon zou kunnen denken dat hoe een fibro-patiënt honderden symptomen kan hebben op medische tests / rapporten, er niets is. Daarom beschouwen veel mensen fibromyalgie als een psychologisch probleem. Voor de duidelijkheid: fibromyalgie is GEEN psychologisch probleem en er is voldoende bewijs dat het een echte aandoening is.

Fibromyalgie kan iemands leven volledig veranderen. U kunt geen werk doen zoals u eerder deed. Je zult je de hele tijd moe voelen en omdat er geen energie in je lichaam zit, heb je veel hulp en steun nodig van je familie, vrienden en collega’s. Vanwege fibro moeten veel mensen hun gewoonten of zelfs hun baan veranderen.

Het leven met fibromyalgie is een combinatie van vele ups en downs. Op een dag word je wakker en voel je je misschien energiek. Je gaat boodschappen doen, een warm bad nemen, je huis schoonmaken, etc. Maar een andere dag word je wakker en je hele lichaam heeft pijn, je kunt niet eens uit bed komen, een lichte beweging zal je enorm pijn doen. Soms doet zelfs de ademhaling pijn.

Fibromyalgie Patiënten brengen hun dagelijks leven in ellende door. Ook al zegt een fibropatiënt niet dat hij / zij constant aan ondragelijke pijn lijdt. Ze voelen altijd kleine veranderingen in hun omgeving. Alsof een kleine daling / stijging van de temperatuur of zelfs de minste aanraking als een hel zal aanvoelen. Dit type handicap wordt sensorische overbelasting genoemd. De patiënt is extreem gevoelig voor licht, geluid, aanraking en geuren. Een gemakkelijke manier om dit alles te begrijpen, is door uzelf in de schoenen van de fibro-patiënt te verplaatsen. Mensen met fibromyalgie vermijden gewoonlijk lichamelijk contact zoals knuffels, klappen, een duim op de schouder of een handdruk omdat hun hele lichaam pijn heeft en dergelijk lichamelijk contact intensere pijn veroorzaakt. Als een Fibro-persoon je niet de hand schudt of je knuffelt, wil dat niet zeggen dat ze je niet mogen.

Laten we het hebben over vermoeidheid. Fibro-vermoeidheid is anders dan normale vermoeidheid. Een normaal persoon is moe thuisgekomen van kantoor, ze zullen goed slapen en de volgende ochtend zullen ze fris en energiek zijn, maar een persoon met fibro kan zichzelf niet uit de slaap halen, in feite verfrissen we ons helemaal niet. Het is alsof we de rest van ons leven moe zijn. Fibro-patiënten zijn niet alleen fysiek uitgeput, maar ook mentaal. Ze kunnen niet helder denken (Fibro Fog).

Een andere veel voorkomende misvatting is dat fibro-patiënten asociaal zijn. Ze houden er niet van om mensen te ontmoeten. We gaan niet naar feesten of vergaderingen omdat we een beperkte hoeveelheid energie hebben die veel minder is dan een normaal persoon, en als we die energie besteden aan een evenement zoals een feestje of sociale bijeenkomst, zouden we in bed kunnen vallen. gedurende vele dagen. Het is niet dat we niet graag uitgaan, maar we kunnen het ons gewoon niet veroorloven om te feesten.

Een ander belangrijk ding over fibro-patiënten is dat ze geheugenproblemen hebben. Ze kunnen dingen niet onthouden, ongeacht of ze belangrijk zijn of niet. Ze vinden het ook moeilijk om zich op dingen te concentreren. Dit gebeurt allemaal vanwege de fibro-mist, dus als een fibro-patiënt zegt dat ze het zich niet kan herinneren, vertrouw haar dan. Ze doet het niet expres. Een veel voorkomende oplossing voor dit probleem zou zijn om dingen op te schrijven.

Stress is de sleutel tot veel ziekten. Als we gewoon van stress, angst en depressie af konden komen, zullen de meeste van onze ziekten verdwijnen. Deze regel geldt ook voor fibro-patiënten. Stress kan de symptomen voor ons verergeren. Probeer thuis een rustige en vredige omgeving te bieden voor fibro-patiënten om opflakkeringen te voorkomen.

Zoals eerder besproken, heeft de Fibro-patiënt de neiging zichzelf te isoleren, maar dat betekent niet dat ze hun sociale leven willen beëindigen of jou niet willen ontmoeten. Probeer aan de andere kant contact met haar te houden. Bied aan om hem te helpen met dagelijkse klusjes zoals koken, kinderen van school halen. Toon haar je genegenheid wanneer dat nodig is, zodat ze kan voelen dat ze niet de enige is in dit alles en dat iedereen bij haar is in deze moeilijke tijd.

De steun en hulp van vrienden en familie maakt het leven van de fibropatiënt altijd gemakkelijker. Hoewel we niet veel aan de ziekte kunnen doen, is haar helpen met haar dagelijkse routine ZEER GROOT voor haar. Probeer niet weg te lopen, want door die houding lijkt het alsof het je niet kan schelen. Het zal grote invloed hebben op uw relatie met haar, zowel fysiek als emotioneel.

Mijn vriendelijke suggestie aan patiënten met fibro america is dat in plaats van te geloven dat deze ziekte gewoon verzonnen is. Probeer het op internet te vinden. Er zijn veel sites en artikelen over fibromyalgie die duidelijk bewijzen dat deze ziekte geen verkapte ziekte is. Probeer jezelf in haar schoenen te verplaatsen om beter te begrijpen wat ze dagelijks meemaakt. Als je iets nuttigs op internet vindt, deel het dan met haar zodat ze weet dat je voor haar zorgt.

Communicatie is de sleutel tot het oplossen van misverstanden. Probeer met hem te praten om zijn situatie beter te begrijpen. Toon uw steun voor hem in deze moeilijke tijden. Ik moedig alle gezonde mensen aan om uw anderen te steunen. Mijn man helpt me ook veel bij de dagelijkse routine. Zonder hem zou ik een lui persoon zijn die de hele dag op een bed zit. Ik hoop dat iedereen een goed idee heeft van wat we dagelijks meemaken. We hebben je hulp nodig. BLIJF STERKE STRIJDERS !!

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

error: Content is protected !!