Entschuldigungsschreiben eines Arztes an Fibromyalgie-Patienten

Von Amanda Shelley

Ich muss mich entschuldigen.

Ich möchte mich bei allen Patienten entschuldigen, die ich in meinen Jahren in der Notfallversorgung gesehen habe und die chronische Schmerzen aufgrund von Fibromyalgie oder einer Autoimmunerkrankung hatten.

Ich möchte mich dafür entschuldigen, dass ich nicht weiß, verstehe und in einigen Fällen nicht einmal glaube, was Sie durchmachen.

Sie sehen, wenn sie einen Schularzt besuchen, ähnlich wie an einer medizinischen Fakultät, lehren sie uns nicht, wie sich diese Krankheiten auf das Leben unserer Patienten auswirken. Sie sagen uns nicht erschöpfend, dass es unglaublich gut für unseren Patienten war, ins Büro zu kommen, oder dass sie sich danach wahrscheinlich einige Tage ausruhen und erholen müssen. Sie sagen uns nicht, dass das Sitzen auf dem Stuhl im Wartezimmer jeden Teil Ihres Körpers verletzt, der mit dem Stuhl, Ihrer Kleidung oder Ihren Schuhen in Kontakt gekommen ist. Sie lehren uns nicht, wie Ihre Familie von Ihrer Unfähigkeit betroffen ist, an Dingen teilzunehmen, Ehepartnern oder Kindern Fürsorge und Aufmerksamkeit zu schenken oder sogar Abendessen zuzubereiten.

Aber jetzt weiß ich es. Und es tut mir Leid.

Ich weiß es, weil ich seit einigen Jahren mit Fibro und anderen zu kämpfen habe, um als Autoimmunproblem identifiziert zu werden. Ich weiß, weil ich meinem kleinen Sohn beibringen musste, wie man sanft küsst. Ich weiß es, weil ich hörte, wie ihre Freunde kommentierten, wie viel Zeit ich im Bett verbringe. Ich weiß es, weil ich Patienten in einem Büro nicht mehr physisch sehen kann (zum Glück kann ich im aufstrebenden Bereich der Telemedizin von zu Hause aus arbeiten). Und ich weiß, dass dieser gute alte „Fibro-Nebel“ oft so klingt, als würde mein Telefon schneiden, wenn ich mich nur schwer an die Worte erinnern kann, die ich dem Patienten sagen wollte, dem ich helfen möchte.

Zuerst wollte ich meine Diagnose vor meinen Kollegen verbergen. Es gab immer noch so viele Lieferanten, die nicht einmal glaubten, dass Fibro ein echtes Chaos ist (ich war einer von ihnen). Aber in den letzten zwei Jahren der ununterbrochenen Überweisungen an Spezialisten, exzentrischer Tests, aber ohne klare Antworten, Tests eines Arzneimittels nach dem anderen, habe ich gelernt, dass selbst wenn die medizinische Gemeinschaft offen für die Realität ist, was wirklich ist, „sie“ immer noch verstehen nicht.
Vor zwei Tagen fiel mir erneut auf, dass ich vier Mal während unseres Besuchs einen Termin bei einem Rheumatologen hatte, der sagte: „Ich sehe keinen Grund zur Sorge“. “Ja wirklich?” Denken Sie nicht, dass es wichtig ist, ein paar Tage von meinem Bett aus arbeiten zu müssen? Denken Sie nicht, dass die Isolation, die dadurch verursacht wird, dass ich nicht in der Lage bin, Dinge zu tun und Dinge mit meiner Familie zu sehen, besorgniserregend ist?

Es ist an der Zeit, dass Lieferanten aufhören, sich die Laborergebnisse anzusehen und das ganze Bild betrachten. Selbst wenn die Anbieter keine Heilung haben, wäre eine einfache Bestätigung dessen, was die Patienten tatsächlich sein werden, ein großer Schritt, um die Lücke zwischen Ihrer und meiner Realität zu schließen.

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