Lupus o afección autoinmune crónica: causas, síntomas y tratamiento

Lupus

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El lupus eritematoso sistémico o lupus es una enfermedad autoinmune crónica. Nuestro sistema inmunitario se vuelve loco, produce autoanticuerpos que causan daño a los tejidos sanos como la piel, las articulaciones, el corazón, los riñones, etc.

¿Qué tan común es?  No es un término muy familiar, a menos que alguien de la familia o un círculo de amigos cercanos se vea afectado con él. Afecta a 3 de 1, 00000 habitantes de la India. 9 de cada 10 son mujeres.

Síntomas de lupus:  los síntomas comunes son erupciones cutáneas, caída del cabello, fiebre, fatiga, pérdida de peso, dolores en las articulaciones, etc. Es característico la erupción cutánea fotosensible en la cara, a través de la nariz, llamada erupción de mariposa. Las úlceras bucales y la fatiga severa son comunes.

La enfermedad renal si no se diagnostica y trata rápidamente puede provocar diálisis o trasplante. Algunas personas con lupus pueden tener el síndrome antifosfolípido que causa una tendencia a la coagulación de la sangre en las arterias y venas y abortos espontáneos.

La ansiedad, la depresión suele acompañar. La migraña, los mareos, la pérdida de memoria, la confusión, los ataques pueden ser signos de afectación cerebral. Los pacientes con lupus tienen más probabilidades de desarrollar un ataque cardíaco debido a una enfermedad cardiovascular.

Diagnóstico:  es a través de una combinación de antecedentes, examen físico, análisis de sangre y orina y, a veces, una biopsia del tejido afectado como el riñón. La mayoría, si no todos los pacientes con lupus tienen un anticuerpo antinuclear positivo, detectado en un análisis de sangre.

¿Cuáles son las opciones de tratamiento disponibles? ¿Hay una cura?  No hay cura, sin embargo, hay varios medicamentos disponibles para el tratamiento. Los esteroides se usan para emergencias que amenazan la vida. La hidroxicloroquina se administra a todos los pacientes para enfermedades de la piel y las articulaciones, lo que reduce el colesterol y previene los coágulos. Micofenolato de mofetilo, azatioprina, tacrolimus se utilizan para diferentes indicaciones. Las terapias biológicas como rituximab y belimumab se usan para casos severos y resistentes. Hay investigaciones en curso en la búsqueda de nuevas y mejores terapias.

¿Cuál es la perspectiva para los pacientes con lupus?  La perspectiva ha cambiado debido a la disponibilidad de mejores medicamentos. La derivación temprana a un reumatólogo hace una gran diferencia. La demora en el tratamiento puede tener consecuencias para los órganos y la vida.

Embarazo y lupus  La mayoría de las pacientes pueden tener un embarazo normal. Debe planificarse cuando el lupus ha permanecido en silencio durante al menos 6-12 meses y mientras toma medicamentos mínimos. La enfermedad renal activa es una contradicción.

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¿La dieta juega un papel?  Varios estudios han demostrado un vínculo entre el microbioma intestinal y la inmunidad. Ayudan los alimentos ricos en ácidos grasos omega 3 como el aceite de pescado, el salmón, el atún, el aceite de oliva y las semillas de lino. La ingesta moderada de proteínas y fibra es esencial. La ingesta de sal debe ser inferior a 3 g por día. La curcumina o la cúrcuma tiene un efecto antiinflamatorio y debe usarse libremente en la cocina.

Algunos hacer y no hacer:

  • Evite la luz solar, use un sombrero, un protector solar con FPS 50 o superior
  • Si toma medicamentos que inhiben su sistema inmunitario, evite el contacto cercano con cualquier persona que tenga varicela.
  • Evite las vacunas vivas como la fiebre amarilla, la fiebre tifoidea, la polio oral mientras toma inmunosupresores.
  • Tome una vacuna contra la neumonía y una vacuna anual contra la gripe.
  • No fume
  • Evite las píldoras hormonales y los anticonceptivos orales.
  • Coma una dieta sana y equilibrada, haga ejercicio regularmente y descanse lo suficiente

Vivir con lupus El  lupus puede tener un impacto significativo en los pacientes, ya que puede afectar su vida social, su relación con la familia y sus compañeros. Unirse a grupos de apoyo de lupus puede ser extremadamente beneficioso para los pacientes. El viaje de cada persona es diferente. Compartir experiencias con otros puede ayudar y aumentar la confianza. Por supuesto, el amable reumatólogo siempre estará listo para ofrecer cualquier ayuda o consejo, abordar muchos conceptos erróneos.

El día mundial del lupus  se celebra el 10 de mayo de cada año. Es un problema de salud global. Comprender mejor la enfermedad ayudará a los pacientes a tener un mejor control sobre ella.

(Descargo de responsabilidad: la escritora Dra. Chethana Dharmapalaiah es Consultora, Reumatología, Aster CMI Hospital. Las opiniones expresadas son una opinión personal).

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