Lupus ou maladie auto-immune chronique – Causes, symptômes et traitement

Lupus

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Le lupus érythémateux ou lupus systémique est une maladie auto-immune chronique. Notre système immunitaire se dégonfle et produit des auto-anticorps qui endommagent les tissus sains comme la peau, les articulations, le cœur, les reins, etc.

Est-ce que c’est commun?  Terme peu familier, sauf si un membre de la famille ou un cercle d’amis proches en est affecté. Il affecte 3 personnes sur 1 000 000 en Inde. 9 femmes sur 10 sont des femmes.

Symptômes du lupus:  Les symptômes les plus courants sont les éruptions cutanées, la chute des cheveux, la fièvre, la fatigue, la perte de poids, les douleurs articulaires, etc. Les ulcères de la bouche et une fatigue sévère sont fréquents.

Une maladie rénale, si elle n’est pas diagnostiquée et traitée rapidement, peut entraîner une dialyse ou une greffe. Certaines personnes atteintes de lupus peuvent être atteintes du syndrome des antiphospholipides, ce qui entraîne une tendance à la coagulation du sang dans les artères et les veines et les fausses couches.

Anxiété, dépression accompagnent généralement. Migraine, vertiges, perte de mémoire, confusion mentale, convulsions peuvent être des signes d’atteinte cérébrale. Les patients atteints de lupus sont plus susceptibles de développer une crise cardiaque en raison d’une maladie cardiovasculaire.

Diagnostic:  Il consiste en une combinaison d’antécédents, d’un examen physique, de tests sanguins et urinaires et parfois d’une biopsie du tissu affecté tel que le rein. La plupart des patients atteints de lupus, sinon tous, ont un anticorps anti-nucléaire positif, détecté par un test sanguin.

Quelles sont les options de traitement disponibles? Y a-t-il un remède?  Il n’existe pas de traitement curatif, mais plusieurs médicaments sont disponibles pour le traitement. Les stéroïdes sont utilisés pour des urgences mettant la vie en danger. L’hydroxychloroquine est administrée à tous les patients pour les maladies de la peau et des articulations, la réduction du cholestérol et la prévention des caillots. Mycophénolate mofétil, azathioprine, tacrolimus sont utilisés pour différentes indications. Les thérapies biologiques telles que le rituximab et le belimumab sont utilisées dans les cas graves et résistants. Des recherches sont en cours dans la recherche de thérapies plus récentes et de meilleure qualité.

Quelles sont les perspectives pour les patients atteints de lupus?  Les perspectives ont changé en raison de la disponibilité de meilleurs médicaments. La référence précoce à un rhumatologue fait beaucoup de différence. Tout retard dans le traitement peut avoir des conséquences sur les organes et la vie du patient.

Grossesse et lupus  La plupart des patientes peuvent avoir une grossesse normale. Cela devrait être planifié lorsque le lupus est calme depuis au moins 6 à 12 mois et qu’il prend peu de médicaments. Une maladie rénale active est une contradiction.

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L’alimentation joue-t-elle un rôle?  Un certain nombre d’études ont montré un lien entre le microbiome intestinal et l’immunité. Les aliments riches en acides gras oméga-3 comme l’huile de poisson, le saumon, le thon, l’huile d’olive et les graines de lin sont d’une grande aide. Un apport modéré en protéines et en fibres est essentiel. La consommation de sel devrait être inférieure à 3 g par jour. La curcumine ou le curcuma a un effet anti-inflammatoire et devrait être utilisé généreusement en cuisine.

Quelques choses à faire et à ne pas faire:

  • Évitez la lumière du soleil, utilisez un chapeau, un écran solaire avec un FPS de 50 ou plus
  • Si vous prenez des médicaments pour supprimer votre système immunitaire, évitez tout contact étroit avec ceux qui ont la varicelle.
  • Évitez les vaccins vivants comme la fièvre jaune, la typhoïde, la polio par voie orale chez les immunosuppresseurs
  • Prenez un vaccin contre la pneumonie et un vaccin annuel contre la grippe
  • Ne pas fumer
  • Évitez les pilules hormonales et les contraceptifs oraux
  • Ayez une alimentation saine et équilibrée, faites de l’exercice régulièrement et reposez-vous suffisamment

Vivre avec le lupus Le  lupus peut avoir un impact significatif sur les patients car cela peut affecter leur vie sociale, leurs relations avec la famille et leurs pairs. Rejoindre des groupes de soutien du lupus peut être extrêmement bénéfique pour les patients. Le voyage de chacun est différent. Le partage d’expériences avec d’autres peut aider et renforcer la confiance en soi. Bien sûr, le rhumatologue sympathique sera toujours prêt à offrir son aide ou ses conseils et à s’attaquer à de nombreuses idées fausses.

La journée mondiale du lupus  est célébrée le 10 mai de chaque année. C’est un problème de santé mondial. Une meilleure compréhension de la maladie aidera les patients à mieux la contrôler.

(Avertissement: Dr Chethana Dharmapalaiah, écrivain, est consultante en rhumatologie à l’hôpital Aster CMI. Les opinions exprimées sont une opinion personnelle.)

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