Mein Name ist Graziano Isabella… und ich habe Fibromyalgie

Mein Name ist Graziano Isabella, ich bin Sizilianer, seit Jahren lebe ich mit meinem Mann und meinem Sohn in Brescia. Ich bin 49 Jahre alt, seit ungefähr zwei Jahren wurde bei mir Fibromyalgie diagnostiziert.

Es war nicht einfach, zu dieser Diagnose zu gelangen:   Diese Krankheit umfasst eine lange Reihe von Symptomen und verschiedene Probleme.

Meine Geschichte beginnt 2009 mit dem plötzlichen Erscheinen von Knie-  Algodystrophie  . Diese Krankheit ist wenig bekannt und hat nur geringe Heilungschancen. Die Ärzte rieten mir daher, den Job sofort zu verlassen: Ich putzte und es war sehr schwer. So begann eine lange Reihe von Besuchen und Untersuchungen in verschiedenen Krankenhäusern mit schweren Behandlungen.

Glücklicherweise erholte ich mich von der Algodystrophie, aber ich entdeckte später, dass sie wahrscheinlich durch  eine angeborene Fehlbildung und durch die Abnutzung  beider Knie verursacht wurde. Dies führte mich zu drei Knieoperationen, die jedoch nichts lösten.

Ärzte sagen, dass  selbst Prothesen  bei mir möglicherweise nicht funktionieren.

Inzwischen verging die  Zeit  und die Schmerzen betrafen auch die Füße, die Beine, die Knochen  der Hüften, den Rücken, die Schultern, den Nacken und die Hände. Auf Anraten von Ärzten habe ich auch eine Schmerztherapie versucht. Nach einigen Monaten war ich jedoch zu Morphium gekommen, mit dem einzigen Ergebnis, dass es noch schlimmer wurde: Mein Körper war intolerant und ich hatte nur Nebenwirkungen.

Also habe ich  nur  ging  mit Knie Infiltrationen und körperlicher Bewegung für die Beinmuskulatur. Ich wurde immer schlimmer und hatte ständig Schmerzen am ganzen
Körper, starke Kopfschmerzen, Magen-Darm-Probleme, Schlaflosigkeit, Herzklopfen, Tinnitus und nächtlichen Schwindel, starke Müdigkeit, kognitive Probleme und vieles mehr.

Viele Jahre in und außerhalb von Krankenhäusern und  viele Operationen  nacheinander.

In den letzten zwei Jahren habe ich mich sehr verschlechtert,  und tatsächlich hatte der Arzt nach der x-ten ärztlichen Untersuchung, die die lange Liste meiner Beschwerden erstellt hat, einen Verdacht. Ohne mir zu sagen, was er vermutete, ließ er mich eine Reihe von Tests durchführen und schickte mich, sobald er fertig war, zum  Rheumatologen.

Der Rheumatologe bestätigte nach einem sorgfältigen Besuch den Verdacht meines Arztes:  Ich habe ein Fibromyalgie-Syndrom.

Für mich war es ein schwerer Schlag. Ich wusste, dass ich eine Krankheit hatte, aber ich hoffte, dass sie geheilt werden konnte. Stattdessen muss  ich mit dieser Krankheit für immer damit leben   .

Ich werde mit den  Schmerzen in allen Muskeln leben müssen, die sich versteifen und Schmerzen und sogar Krämpfe verursachen. Besonders nachts wird der Körper zu einem steifen und schmerzhaften Stück Holz, die geringste Bewegung ist schmerzhaft. Ich schlafe nicht, ich ruhe mich nicht aus und mir ist oft schwindelig.

Am Morgen wache ich schon müde  und ohne Kraft auf und es dauert lange, bis ich alles mache. Es erfordert viel Mühe, einen einfachen Tag zu beginnen.

Ich habe alle meine körperlichen und moralischen Anstrengungen unternommen,  aber mein Körper entscheidet jetzt für sich. S  tötet plötzlich: Ich fange an zu schwitzen, ich zittere, mir ist übel und ich fühle mich vermisst. Der Körper ist frei von jeglicher Kraft und wird so frei von Knochen und Muskeln. Man hat das Gefühl, eine  Stoffpuppe zu sein, leblos.

Das passiert mir immer mehr und man weiß nie wann oder wo. Es ist mir außerhalb des Hauses passiert und es wird sehr schwierig, damit umzugehen. Es kann ein wenig oder lange dauern und viele Unannehmlichkeiten verursachen.

Was mir am meisten leid tut, ist  , mich nicht daran zu erinnern, was ich sage. Ich tausche die Worte aus, ich weiß, ich weiß, was ich meine, aber ich kann nicht, ich erinnere mich nicht an die Menschen und ihre Namen und sie sind keine Fremden, sondern Menschen, die ich immer gekannt habe.

Es gibt Tage, an denen ich mich nicht daran erinnere, wie man ein Hemd bügelt  (was ich selbst bei der Arbeit immer getan habe). Es gibt Tage großer Verwirrung: Der Kopf scheint leer zu sein und kann nichts verarbeiten.

Dies sind die kognitiven Probleme, die diese Krankheit verursachen. Aber es macht mich wütend, nicht schlecht verstanden oder gesehen zu werden. Diese Krankheit lässt uns anscheinend von außen nicht wie kranke Menschen aussehen. Es wird oft erzählt,   aber ich finde dich gut  oder du siehst nichts oder sie erinnern sich nicht daran, dass du diese Krankheit hast und sie sagen es dir (geht es dir heute nicht gut?). Wie können sie nicht verstehen, dass ich jeden heiligen Tag krank bin?

Vielleicht, weil sie mich nicht im Bett sehen oder weil ich mich nie beschwere,  aber ich   kann  es mir nicht  leisten, wegzugehen und meine Schmerzen zu überwältigen.

Ich kann mich nur auf meine Stärke verlassen  . Ich habe keine Unterstützung oder Hilfe, die über die meines Mannes hinausgeht.

Ein Leben ist keine Zeit, die dann vergeht,  hier geht es um mein ganzes Leben  . Oft höre ich auf, darüber nachzudenken, was in ein paar Jahren aus mir werden wird. Angesichts der Probleme kann ich nicht positiv über meine Zukunft nachdenken. Ich weiß nur, dass ich niemanden belasten will und aus diesem Grund versuche ich trotz allem, ein fast normales Leben zu führen.  Ich höre nicht auf, weil ich weiß, dass der Tag, an dem ich aufhöre, der ist, dass du gewonnen hast.

Wie mein Rheumatologe sagt, nimmt uns diese Krankheit nicht eine Stunde des Lebens,  sondern vergiftet jeden Tag unseres Lebens.

Ich schreibe diesen Brief, weil  ich möchte, dass die Leute diese verfluchte Krankheit verstehen und kennen. Ich möchte, dass sich die Leute die Mühe machen, zu lesen, im Internet zu suchen und sich zu informieren. Nur so kann er wirklich verstehen, wie es sich anfühlt, wie es sich anfühlt.

Vielleicht werden Sie verstehen,  warum es Tage gibt, an denen wir nicht lachen oder einfach nur sprechen wollen. Wenn wir nicht die Kraft haben, bestimmte Dinge zu tun, wenn wir uns verwirrt, verloren, müde, entmutigt und vieles mehr fühlen. Wie würden Sie sich fühlen, haben Sie jemals darüber nachgedacht? Es gibt kranke Menschen wie mich, die sich schämen oder unwohl fühlen. Ich denke, Menschen, die uns in Ruhe lassen, sollten sich schämen,  diejenigen, die weggehen und uns nicht unterstützen  , diejenigen, die sich nicht einmal an den Namen Ihrer Krankheit erinnern.

Es gibt sehr schwere und schwierige Goirnate und  wir müssen immer nichts vortäuschen  , ein Lächeln drucken und weitermachen. Glauben Sie nicht, dass es einfach ist, so zu leben, wir haben ein enormes Gewicht, das wir in uns behalten, um das Leben unserer Mitmenschen nicht zu vergiften.

Aber vergiss nicht, wen du neben dir hast  . Wir müssen oft Probleme lösen oder anderen helfen und sie unterstützen. Dies macht uns noch zerbrechlicher und verletzlicher.

Wir leben in einem Körper, der jetzt Grenzen hat,  und soweit wir es befehlen möchten, entscheidet er sich für uns. Ich lerne mit ihr zu leben, aber es gibt keinen Tag ohne Schmerzen. Schmerz in den Augen anderer nicht sichtbar.

Selbst wenn ich lache, liegt es daran, dass ich nicht auf die Dinge verzichten möchte, die ich gerne oder früher getan habe. Das heißt aber nicht, dass es mir gut geht. Ich versuche nur normal zu sein. Ich versuche so gesund zu sein wie du  .

Mit Liebe, Isabella.

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