Carta de disculpa de un médico a pacientes con fibromialgia

Por Amanda Shelley

Tengo excusas para hacer.

Me gustaría disculparme con todos los pacientes que vi en mis años de trabajo de atención de emergencia que tenían dolor crónico debido a la fibromialgia o una enfermedad autoinmune.

Me gustaría disculparme por no saber, comprender y, en algunos casos, ni siquiera creer en lo que está pasando.

Usted ve, al asistir al médico de la escuela, al igual que la escuela de medicina, no nos enseñan cómo estas enfermedades afectan la vida de nuestros pacientes. No nos dicen agotador que ha sido increíblemente para nuestro paciente ir a la oficina o que probablemente tendrán que descansar y recuperarse durante varios días después. No nos dicen que sentarse en la silla en la sala de espera daña todas las partes del cuerpo que entraron en contacto con la silla, la ropa o los zapatos. No nos enseñan cómo su familia se ve afectada por su incapacidad para participar en las cosas, prestar atención y atención a los cónyuges o hijos, o incluso hacer la cena.

Pero ahora, lo sé. Y lo siento

Lo sé porque estoy luchando con el fibro y aún con otros para ser identificado problema autoinmune desde hace algunos años. Lo sé porque tuve que enseñarle a mi pequeño hijo a besar suavemente. Lo sé porque he escuchado a sus amigos comentar cuánto tiempo paso en la cama. Lo sé porque ya no puedo seguir viendo físicamente a los pacientes en una oficina (afortunadamente, puedo trabajar desde casa en el campo emergente de la telemedicina). Y sé que esta buena y vieja “Niebla Niebla” a menudo suena como si mi teléfono fuera el problema mientras me esfuerzo por no olvidar las palabras que quería decirle al paciente que estoy tratando de ayudar.

Al principio, quería ocultar mi diagnóstico a mis colegas. Todavía había muchos proveedores por ahí que ni siquiera creían que el fibro fuera un verdadero desastre (yo solía ser uno de ellos). Pero en los últimos dos años de derivaciones a especialistas, pruebas con excéntricas, pero no respuestas claras, pruebas de un medicamento tras otro, aprendí que aunque la comunidad médica se está abriendo a La realidad de lo que es real, “ellos” todavía no lo entienden.
Hace dos días me sorprendió nuevamente que me senté en una cita con un reumatólogo que dijo: “No veo nada de qué preocuparme” cuatro veces durante nuestra visita. ¿En serio? Usted no piensa de tener que hacer mi trabajo de la cama unos días es con respecto a? ¿No cree que el aislamiento causado por no poder salir y ver cosas con mi familia es preocupante?

Es hora de que los proveedores dejen de mirar los resultados de laboratorio y comiencen a mirar la imagen completa. Incluso si los proveedores no tienen una cura, solo un simple reconocimiento de lo que van a hacer los pacientes sería un gran paso para cerrar la brecha entre su realidad y la mía.

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